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CDI - Ingénieur Service Projets Mammographie H/F

  • GE Healthcare
  • Experienced
  • Posted 2/15/2018 12:55:16 PM
  • 3045312
  • Job Function: Services
  • Business Segment: Healthcare Global Services
Location(s): France; Buc


About Us:
GE est le groupe industriel numérique mondial, qui transforme l’industrie grâce à des machines contrôlées par logiciel et des solutions connectées, adaptées et prédictives. GE s’organise autour d’un échange mondial de connaissance, le « GE Store » (offre de produits GE), au sein duquel chaque activité partage et a accès aux mêmes technologies, marchés, structures et intelligences. Chaque invention nourrit les innovations et les applications dans tous nos secteurs industriels. Fort de ses collaborateurs, ses services, sa technologie et sa taille, GE produit de meilleurs résultats pour ses clients en parlant le langage de l’industrie. www.ge.com
Les candidatures des personnes dont l’embauche est subordonnée à une autorisation pour travailler en France sont les bienvenues et seront prises en compte au même titre que les autres candidatures. Dans ce cadre et conformément à la règlementation pour certaines catégories d’emploi, les candidats étrangers des pays tiers ne peuvent pas être retenus si un ressortissant de l'Union européenne ou d'un autre Etat partie à l'EEE et de la Confédération suisse postule et dispose d’un profil correspondant au poste à pourvoir. Pour plus d’information concernant la règlementation relative à l’immigration professionnelle et les conditions pour obtenir la délivrance par les autorités françaises de l’autorisation de travail, nous vous invitons à consulter le site : http://www.immigration-professionnelle.gouv.fr/


Essential Responsibilities:
À ce poste, l’ingénieur Service Productivité (« VCP ») Mammographie travaillera en étroite collaboration avec le responsable Global Service de la gamme de produits mammographie, ainsi que les équipes « produit » basées à BUC, Bangalore, Seoul, et les équipes opérationnelles service de toutes les régions du monde.

Il/Elle devra contribuer à identifier/prioritiser/résoudre les problèmes à la source des principaux coûts de service (Matière et main d’œuvre), valider la faisabilité technique des solutions avec le support des experts « Hardware » et « Software » des produits, finaliser des business cases, coordonner le suivi d’exécution avec les différents contributeurs du projet, en garantissant la conformité avec notre système qualité pour les procédures et outillages requis pour le déploiement dans les régions. Il/Elle représentera le service dans la soumission des projets en revues ECCB (process de gestion d’évolution de produits).

Il/Elle aura pour responsabilité de veiller à la livraison dans les temps des produits de service : publications techniques et formations, validation du processus de service et disponibilité mondiale des pièces de rechange pour les produits/composants concernés.

Il/Elle sera exposé à l’intégralité du système Mammographie, devra communiquer avec toutes les fonctions de l’entreprise et participera au cycle de gestion de modification de produit complet de la définition du scope de projet VCP au transfert aux opérations service pour déploiement pour la base installée.
Il/elle pourra également être impliqué dans la validation de solutions service pour les produits en développement.

Son activité nécessitera des interactions permanentes avec le management de proximité, les équipes d’ingénieurs et de techniciens des centres de développement ainsi que les ingénieurs service répartis dans le monde. Un niveau d’anglais fluide est donc requis ainsi que de bonnes aptitudes de présentation écrite et orale.
Objectifs en matière de qualité:
  • Connaître et respecter le Manuel Qualité (Quality Manual) de GEHC, le Système de Gestion de la Qualité (Quality Management System), la Politique de l’entreprise en matière de Gestion de la Qualité (Quality Management Policy), les Objectifs Qualité (Quality Goals), ainsi que les lois et réglementations applicables à ce type de poste/fonction.
  • Suivre toutes les formations Qualité et Conformité programmées dans les délais prévus.
  • Identifier et signaler tout problème de qualité ou de conformité et prendre immédiatement les mesures correctives appropriées.
  • Garantir la conformité/mener à terme les exigences réglementaires et de qualité avant l’approbation des éléments de sortie de conception/éléments à livrer du programme.
  • Piloter les activités d’amélioration continue en encourageant la mise en œuvre d’initiatives d’amélioration de la qualité des processus et produits


Qualifications/Requirements:
  • Diplôme d’ingénieur avec expérience ou expérience équivalante
  • Compétences analytiques
  • Compétences relationnelles solides à l’écoute du client
  • Motivé et esprit d’initiative avec la capacité à travailler de manière indépendante et à apprendre vite.
  • Expérience de recueil de besoins fonctionnels, de rédaction de spécifications fonctionnelles, de procédures de test et de validation fonctionnelle
  • Compétences de communication efficace et grande ouverture. Capacité à présenter des idées avec clarté et concision, y compris pour la formation.
  • Excellent Anglais écrit et oral
  • Connaissance d’outils informatiques en bureautique, gestion de projet, plateforme web Hybris


Desired Characteristics:
  • Expérience professionnelle dans une équipe de Service ou Ingénierie
  • Expérience de travail dans un environnement global
  • Connaissance des régulations dans l’industrie médicale, ainsi que les standards médicaux de protection des données
  • Connaissance des processus de validation des outils dans l’industrie médicale (GxP)
  • Connaissance de la PRD (Phase Review Discipline), utilisée pour la gestion des produits de leur développement à leur « fin de vie ».


Locations: France; Buc

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